透析袋規(guī)格
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I0125 |
φ6(扁寬10mm),截留分子量1.4萬 |
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I0126 |
φ21(扁寬34mm)截留分子量1.4萬 |
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I0127 |
φ16(扁寬25mm),截留分子量1.4萬 |
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I0128 |
φ27(扁寬44mm),截留分子量1.4萬 |
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I0131 |
φ49(扁寬77mm),截留分子量1.4萬 |
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I0132 |
φ22(扁寬34mm) |
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I0132-1 |
φ28(扁寬44mm),截留分子量100 |
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I0132-10 |
φ22(扁寬34mm) |
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I0132-11 |
φ22(扁寬34mm) |
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I0132-12 |
φ22(扁寬34mm) |
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I0132-2 |
φ28(扁寬44mm) |
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I0132-3 |
φ28(扁寬44mm) |
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I0132-4 |
φ28(扁寬44mm) |
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I0132-5 |
φ22(扁寬34mm) |
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I0132-6 |
φ22(扁寬34mm) |
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I0132-7 |
φ28(扁寬44mm) |
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I0132-8 |
φ28(扁寬44mm) |
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I0133 |
φ22(扁寬34mm) |
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I0134 |
φ16(扁寬44mm),截留分子量4000 |
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I0134-1 |
φ28(扁寬44mm) |
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I0135 |
φ16(扁寬25mm),截留分子量6000 |
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I0136 |
φ16(扁寬25mm或34mm),截留分子量7000 |
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I0136-1 |
直徑11.5mm,容積1ml/cm;截留1000 |
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I0136-1 |
φ28(扁寬44mm) |
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I0136-2 |
直徑10mm, 容積0.79ml/cm;截留3500 |
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I0136-3 |
扁寬24mm;截留100 |
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I0138 |
60mm(有效) |
透析袋預(yù)處理
步驟如下:
1. 把透析袋剪成適當(dāng)長度(10-20cm)的小段,注意帶手套。
2. 在大體積的2%(W/V)碳酸氫鈉和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將透析袋煮沸10分鐘。
3. 用蒸餾水徹底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中將之煮沸10分鐘。
5. 冷卻后,存放于4度,必須確保透析袋始終浸沒在溶液內(nèi)。從此時(shí)起取用透析袋是 必須戴手套。
6. 用前在透析袋內(nèi)裝滿水然后排出,將之清洗干凈。
步驟一中,為什么要戴手套操作?
戴手套是防止污染透析袋,透析袋上面有小孔,手上的油脂容易堵塞沾染上去。
透析袋使用方法 視頻
用透析袋前,首先你肯定知道原理,以及材料的截留分子量。至于透析什么時(shí)候算徹底,這個(gè)無法一概而論。你可以參考如下思路:
1. 如果被透析的雜質(zhì)分子量和你的目的物差距很大,且水中有一定溶解度(幾十微克就行),那么你可以選擇截留分子量盡可能大的透析袋(但不能目的物分子量),勤換水,一天三次,三天就可以了。
2. 如果雜質(zhì)和目的物分子量差別不大,理論上不適合透析,如果非得用,截留分子量一定要靠近雜質(zhì),如果物質(zhì)水溶性不好,而緩沖鹽有不會(huì)破壞目的物,可以用緩沖鹽體系透析。這需要五六天。
3. 透析是不可能把雜質(zhì)透干凈的,畢竟是一種溫和平衡純化方法,其最大的優(yōu)勢在于簡單和溫和。如果你不要求樣品絕對純凈,樣品又比較嬌氣,這是首選,如果不是,則另想辦法。
4. 還有一個(gè)鑒定是否透析完全的辦法,就是測透析液中雜質(zhì)的濃度,(紫外吸收,熒光譜,HPLC都行,如果雜質(zhì)有色,目測也行,哈哈)
透析袋處理方法:
透析袋一般來講,最好一次性利用。但是考慮到我們都是小實(shí)驗(yàn)室,科研經(jīng)費(fèi)緊張,如果對樣品的純度沒有很嚴(yán)格的要求,還是可以重復(fù)利用的。但是不要重復(fù)利用太多次,一般5次就差不多了,而且透析時(shí)盡量避免有機(jī)溶劑(乙醇除外),因?yàn)橹貜?fù)多次利用或經(jīng)有機(jī)溶劑腐蝕,雖然從宏觀上看袋子完好,但是有可能微觀上已有破損或者孔徑已經(jīng)改變,截留分子量(MWCO)已經(jīng)不可靠。
具體的處理流程,我經(jīng)常用的,供參考:
1. 將用過的袋子用清水沖洗3遍
2. 加600ml純凈水,0.18g EDTA,10g NaHCO3,煮沸15min
3. 純凈水洗3遍
4. 加600ml純凈水,煮沸15min
5. 純凈水洗3遍
6. 凈化的袋子置75%乙醇中,浸泡待用(乙醇兼有抑菌和保持袋的韌性雙重功能)
7.再次使用時(shí),用純凈水洗一到兩遍就可以了
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